為了防止藥物在中性環境中過早釋放，避免藥物被困在內體/溶酶體系統中，我們開發了一種新型鐵silicate@liposome雜交(ILH)制劑，該制劑可以作為載體以ph敏感的方式運輸阿霉素(DOX)，并通過“質子海綿”效應逃離內體/溶酶體的捕獲。體外光聲成像(PAI)實驗的高強度光聲信號表明，它是一種有前途的PAI藥物候選物，提供了同時進行生物成像和靶向癌癥藥物遞送的潛力。該制劑對腫瘤細胞的細胞毒性顯著高于游離DOX(48.4±7.7%和26.2±8.4%，P < 0.001)。共聚焦激光掃描顯微鏡實驗顯示，DOX在QSG-7703細胞中的轉運和富集過程增強。綜上所述，我們開發了一種簡單的方法來構建一個多功能抗癌藥物傳遞/成像系統，具有作為PAI藥物的效力。藥物載體與顯像劑相結合的策略是進一步構建納米顆粒的新興平臺，在癌癥治療和診斷中可能發揮重要作用。

Journal of Nanomaterials | Volume 2015 | Article ID 541763 | https://doi.org/10.1155/2015/541763
Preparation and In Vitro Evaluation of a Multifunctional Iron Silicate@Liposome Nanohybrid for pH-Sensitive Doxorubicin Delivery and Photoacoustic Imaging
Zehua Liu, Shaoheng Tang, Zhiran Xu, Yingjun Wang, Xuan Zhu, Liang-cheng Li, Wanjin Hong, and Xiumin Wang

以上研究使用賽諾邦格的產品：

產品名稱：mPEG-NH2

產品簡稱：甲氧基聚乙二醇胺

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