Design of pH-sensitive methotrexate prodrug-targeted curcumin nanoparticles for efficient dual-drug delivery and combination cancer therapy
摘要
目的：設計酸不穩(wěn)定甲氨蝶呤（MTX）靶向前藥自組裝納米粒子，載姜黃素（CUR）藥物，用于多種化療藥物的同時遞送和腫瘤聯(lián)合治療。
方法：通過希夫堿反應，將一種具有抗癌藥物和腫瘤靶向配體雙重作用的MTX與1,2-二硬脂酰- asn -甘油-3-磷酸乙醇胺- n-[醛（聚乙二醇）-2000]偶聯(lián)。合成的前藥偶聯(lián)物（dpe - peg -亞胺- mtx）可在水溶液中自組裝成膠束納米粒子（mtx -亞胺- m），并通過疏水相互作用（mtx -亞胺- m -CUR）將CUR包裹在其核心中。
結果：所制備的MTX-亞胺- m -CUR納米粒子由內疏水的DSPE/CUR核和外親水的雙羥基聚乙二醇（PEG）殼和自靶向的MTX前藥冠組成。1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺- n-[醛（聚乙二醇）-2000]與MTX之間的亞胺連接物作為一種動態(tài)共價鍵，在生理pH值下具有足夠強的穩(wěn)定性。MTX-亞胺-m -CUR可以通過葉酸受體介導的內吞作用，將MTX和CUR選擇性有效地共同遞送到癌細胞中，隨后通過內體/溶酶體的酸性快速釋放CUR和MTX的活性形式。此外，MTX-亞胺-M-CUR的體外和體內抗癌活性顯著高于ph不敏感的負載CUR的DSPE-PEGAmide-MTX組裝納米粒子（MTX- amide -M-CUR）、MTX未共軛的負載CUR的DSPE-PEG組裝膠束納米粒子（M-CUR）、游離藥物組合和單獨的游離藥物。
結論：該智能系統(tǒng)為靶向聯(lián)合化療提供了一種簡單可行的給藥策略。
關鍵詞：聯(lián)合治療；納米顆粒;pH-sensitive前體藥物;自組裝;目標。
相關產(chǎn)品：
HO-PEG-OH
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